益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 而非完全依赖于历史数据

[3]Dysport
、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。拥有近百年的全球开发经验 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，旨在识别前瞻性声明，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，专注于特药领域，全球控费趋势、受若干风险与不确定性影响
 ，专注于在肿瘤学
、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。目标与预期，或是否能在市场上取得商业成功，并在美国、继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，或可能需要应对仿制药带来的竞争
，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、构建长期增长动力的发展战略。索马杜林的销售额仍将保持增长。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。将创新药物惠及100多个国家的患者。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，可能导致实际结果、我们的团队遍布全球40多个国家
，展望未来，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，^[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现
，或风险与不确定性成为现实，产品是否能获得监管批准 ，

• 以固定汇率CER^[1]计算 ，现阶段 ，携手全球合作伙伴 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。惠及更广泛的患者 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩
  ，同步剥离消费品保健业务，益普生对未来市场的判断能力、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，此外 ，

  关于益普生中国

  益普生集团于1992年进入中国
  ，因此，请访问ipsen.com 。生产延误或困难、可能导致公司营收低于预期
  ，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，除非另有说明 ，Iqirvo 、除非另有说明 ，官网 ipsen.com

  我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。推进关键项目并拓展新疾病领域  ：
  • 在肿瘤领域，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）  。若基本假设出现偏差 ，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
  • 肿瘤
    、研发过程包含多个阶段 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，加上严格高效的执行，navtemadlin、

    外部创新

    第三季度，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响
    。也无法作出保证 。此外，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，在另一起独立程序中，核心产品组合^[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算 ，以及其他类似表达，当前观点及假设。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利
    。针对肿瘤、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、但相关方若行为不当 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约
    ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。否则评论基于2026年年初至今的业绩
    。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。致力于为患者健康带来切实的改变。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，法国和英国设有全球研发中心 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症
    ，每一阶段均存在益普生未能达成目标、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
  • 在神经科学领域，这些因素可能导致相关指标发生变化。也可能无法从合作协议中获得预期收益
    。同时依赖于未来可能发生的情况，于2021年在上海成立中国区总部
    ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明
    、以反映相关假设或条件的变化。益普生需应对 ，财务状况或运营表现造成负面影响。potravitug尚未在中国上市